RB 20 - Pharmacologie Générale, Clinique et Toxicologique

La formation

Code apogée : MLE1063M

Responsable :  Docteur NGUYEN Kim An
Localisation du responsable : Labo Pharmacologie, Domaine ROCKEFELLER
Modalité de contact : de préférence par email : kim-an.nguyen@chu-lyon.fr,  Tel service : 0472119411 et 0427855290
Lieu de l'enseignement et horaire: Domaine Rockefeller, tous les jeudis de 13h à 17h d'octobre à décembre
Nombre de crédits : neuf pour RB20 et six pour RB25

Volume horaire : Cours Magistraux et e-learning (60 h)
Capacité de la salle : Nombre maximum de 30 étudiants, les candidats orientés vers le Master 2 de pharmacologie seront admis en priorité

Équipe pédagogique :

Encadrant de RB20 et RB25/RB26: Docteur NGUYEN Kim An et les enseignants
Modalités d'admission & inscription

Conditions d'accès à l'UE : Candidature admise dès la 3ème année de médecine, pharmacie, dentaire, sages-femmes et vétérinaires; les étudiants admis au Master Santé Publique

Modalités d’examen :
- pour les étudiants de médecine, pharmacie, dentaire, sages-femmes et vétérinaires : Mémoires bibliographiques (sous forme une fiche de synthèse selon modèle fourni par l’encadrant) ou stage d’initiation à la recherche ET examen écrit
- pour les étudiants admis au Master Santé Publique: examen écrit + attestation de stage dans le cadre du Master SP
Conditions de validation : avoir la moyenne à l’écrit et au mémoire

Modalités d’inscription : Inscription par application

Programme

Objectif pédagogique : La présence aux cours est OBLIGATOIRE. Acquérir et/ou approfondir les connaissances en pharmacologie générale, pharmacocinétique, pharmaco clinique et toxicologie. Analyser et discuter les résultats scientifiques originaux

Enseignement théorique : sous formes de cours présentiels, de formation à distance (e-learning) + 2-3 conférences (ED) obligatoires après des cours e-learning regroupés sur des thèmes similaires avec les enseignants pour répondre aux questions des étudiants

  • Pharmacologie Générale. Sources documentaires en pharmacologie, pharmacocinétique et en toxicologie/ Voies d'administration des médicaments/ Résorption digestive des médicaments, effet de premier passage, biodisponibilité/ Biotransformation des médicaments et voies d'élimination/ Pharmacogénétique/ Mécanismes d'action des médicaments : récepteurs, canaux, enzymes/ Effets iatrogènes/ Pharmacodépendance : aspects neurobiologiques, principales classes pharmacologiques concernées/ Relation pharmacocinétique- pharmacodynamique/ Notion de pharmacocinétique de population/ Sources de variabilité PK et PD/ Interactions médicamenteuses/ Principes de l'adaptation posologique des médicaments (CM+ED)/ Intérêt et limites des modèles animaux pour l'évaluation PK et PD des médicaments
  • Pharmacologie Clinique. Le cycle de vie du médicament/ Les phases du développement/ Les instances réglementaires/ la pharmacovigilance/ Recherche clinique : La méta-analyse/  Les essais d'équivalence et de non infériorité/ les difficultés éthiques des essais cliniques/ ED: méta-analyse
  • Toxicologie générale: Introduction à la toxicologie/ intoxication médicamenteuse et antidotes/ Principales intoxications
Mémoire

Modalités du mémoire RB25 : mémoire bibliographique
Dans cette UE, l’enseignant responsable donne à l’étudiant en début d’année, un thème d’étude et demande la réalisation d’un mémoire bibliographique. Ce mémoire est validé par l’enseignant responsable de l’UE et a une valeur de 6 crédits ECTS. Tous les étudiants inscrits à l’UE principale peuvent, s’ils le souhaitent, produire ce mémoire.
Les modalités précises du mémoire seront communiquées sur Moodle Lyon1 au début de la formation.

  • Groupe de 3-4 étudiants pour 1 sujet de mémoire.
  • La forme du mémoire sont en fonction de l’encadrant mais souvent sont les suivantes:
    • en moyenne 10 diapositives sur power points, sonorisés ou non au choix avec 4-6 QCM
    • 1 fiche de synthèse de la bibliographie d’un sujet pharmacotoxicologie + 1 fiche d’ECOS sur le sujet